Keselamatan Belalai Gajah: Dapatan Ketoksikan yang Bercanggah

Belalai gajah sering dianggap selamat kerana ia dimakan sebagai sayuran. Satu ulasan oleh USM, University of Rhode Island dan rakan kongsi menyatakan dari aspek kajian toksikologi, dapatan yang bercanggah telah dilaporkan dalam eksperimen in vitro dan in vivo [1].

Artikel ini meneliti kajian ketoksikan belalai gajah pada haiwan dan manusia, termasuk dapatan yang menunjukkan kerosakan hati dan buah pinggang.

Kajian yang Tidak Menemui Ketoksikan

Kajian	Ekstrak	Dapatan
UPM dan UCSI University	Air, dos tunggal 5,000 mg/kg	Selamat [2]
UCSI University	Metanol, 14 hari (0.3–0.9 g/kg)	Tiada kesan buruk [3]
Chin dan rakan kongsi	Metanol, 28 hari (300–900 mg/kg)	NOAEL 900 mg/kg [4]
UPM dan UiTM	Metanol, 28 hari (50–2,500 mg/kg)	Tiada tanda toksik klinikal [5]
UPM	Metanol, 28 hari (1,000–2,000 mg/kg)	Selamat sehingga 2,000 mg/kg [6]

Kajian UPM dan UCSI University menggunakan garis panduan OECD 423 dan analisis metabolomik air kencing serta serum [2]. Analisis air kencing menunjukkan perubahan metabolisme 2 jam selepas pemberian, tetapi tiada pengumpulan penanda ketoksikan dari 24 jam hingga hari ke-15 [2].

Ekstrak air 90 hari. Satu kajian oleh USM dan Quest International University Perak mendapati LD50 ekstrak akueus daun melebihi 5,000 mg/kg, dan NOAEL melebihi 2,000 mg/kg sehari dalam kajian 90 hari [7]. Ujian Ames tidak menunjukkan bukti kesan mutagenik atau karsinogenik [7]. Namun, kehilangan berat badan yang signifikan diperhatikan pada 2,000 mg/kg semasa pendedahan 90 hari [7].

Kajian Chin dan rakan kongsi turut mendapati peningkatan signifikan dalam protein serum total dan berat relatif hati pada dos 900 mg/kg [4]. Kajian UPM mendapati paras natrium menurun pada tikus jantan yang menerima 2,000 mg/kg [6].

Kajian yang Menemui Kerosakan Hati dan Buah Pinggang

Ekstrak etanol 28 hari pada mencit. Satu kajian oleh UPM, Usmanu Danfodiyo University dan MARDI mendapati LD50 ekstrak etanol daun melebihi 2,000 mg/kg [8]. Namun, pemberian berulang selama 28 hari menyebabkan [8]:

Peningkatan signifikan kreatinin dan ALT pada dos 500 dan 1,000 mg/kg.
Nekrosis hati dan buah pinggang sederhana pada kumpulan dos tersebut.
Pengkaji menyimpulkan ketoksikan hati dan buah pinggang berlaku pada 1,000 mg/kg pada mencit ICR betina.
Sebatian yang dikenal pasti dalam ekstrak termasuk mirisetin, orientin, isoorientin, viteksin, isoviteksin, apigenin dan asid ferulik.

Ekstrak etanol 90 hari pada tikus. Satu kajian ketoksikan subkronik 90 hari pada 40 tikus Sprague Dawley jantan menguji dos 75, 125 dan 250 mg/kg [9]. Dapatannya [9]:

Tiada kematian, dan berat badan serta parameter hematologi tidak berbeza.
Perubahan histopatologi abnormal yang signifikan dalam hati pada dos sederhana dan tinggi, termasuk nekrosis sentrilobular dan keradangan.
Perubahan abnormal dalam buah pinggang, termasuk silinder bergranul.
Pengkaji menyimpulkan ekstrak etanol daun pada 125 hingga 250 mg/kg menyebabkan ketoksikan hati dan buah pinggang.

Polisakarida Belalai Gajah

Satu kajian oleh USM, UPM dan rakan kongsi menguji polisakarida bioaktif daripada daun belalai gajah pada 39 tikus [10]. Dapatannya [10]:

Dos sehingga 3,000 mg/kg tidak menyebabkan tanda toksik abnormal dalam 14 hari.
Namun, dos harian 500 mg/kg atau lebih selama 14 hari menyebabkan ketoksikan hati ringan, dengan peningkatan alkali fosfatase.
Pengkaji menasihatkan langkah berjaga-jaga apabila menggunakan ekstrak pada dos lebih tinggi dan tempoh lebih lama.

Data Manusia

Ujian klinikal fasa 1 di Hospital Al-Sultan Abdullah, UiTM mendapati krim belalai gajah diterima dengan baik oleh 92 peserta [11]. Tiga peserta (3.3%) mengalami dermatitis kontak alahan ringan [11]. Kajian ini hanya menilai penggunaan pada kulit [11].

Pandangan Ulasan

IIUM (2016). Kajian ketoksikan menunjukkan ekstrak tumbuhan ini tidak menunjukkan sebarang ketoksikan [12].
University of Malaya (2017). Ekstrak etanol dan metanol tidak menyebabkan ketoksikan pada dos setinggi 2 g/kg, tetapi kajian akan datang perlu memberi tumpuan kepada ketoksikan komprehensif termasuk kesan jangka panjang [13].
Liaocheng University (2026). Ketoksikan akut adalah rendah, tetapi kebimbangan masih wujud tentang ketoksikan subkronik [14].
Dash dan rakan kongsi. Kajian ketoksikan akut dan subakut menunjukkan belalai gajah tidak toksik apabila digunakan pada dos yang disyorkan [15].

Ulasan terdahulu menyatakan tiada ketoksikan, tetapi ulasan terkini dan beberapa kajian menemui kerosakan organ [12] [14] [8]. Pandangan ini bercanggah.

Bagi yang Menanam Belalai Gajah Sendiri

Bagi kawalan perosak dan penyakit, gunakan hanya racun perosak berdaftar dengan Lembaga Racun Makhluk Perosak dan ikut arahan label. Dapatkan nasihat Jabatan Pertanian dan MARDI tentang penanaman belalai gajah.

Kesimpulan

Kebanyakan kajian ketoksikan akut mendapati belalai gajah selamat pada dos tinggi. Namun, dua kajian ekstrak etanol menemui kerosakan hati dan buah pinggang, termasuk pada dos serendah 125 mg/kg selama 90 hari pada tikus. Polisakaridanya juga menyebabkan ketoksikan hati ringan pada 500 mg/kg. Dapatan ini bercanggah antara kajian.

Penafian kesihatan: Artikel ini untuk pengetahuan umum berdasarkan ringkasan kajian dan bukan nasihat perubatan. Mereka yang mempunyai masalah hati atau buah pinggang perlu berbincang dengan doktor sebelum mengambil belalai gajah, terutamanya dalam jangka panjang.

Rujukan

[1] T. Chia, Chee-Yuen Gan et al. (2021). A Narrative Review on the Phytochemistry, Pharmacology and Therapeutic Potentials of Clinacanthus nutans (Burm. f.) Lindau Leaves as an Alternative Source of Future Medicine. Molecules. DOI: 10.3390/molecules27010139. https://consensus.app/papers/details/8281ea1f68b55800bd8a8a5c43d1521f/

[2] L. Khoo, M. Maulidiani et al. (2018). Hematological, Biochemical, Histopathological and 1H-NMR Metabolomics Application in Acute Toxicity Evaluation of Clinacanthus nutans Water Leaf Extract. Molecules : A Journal of Synthetic Chemistry and Natural Product Chemistry. DOI: 10.3390/molecules23092172. https://consensus.app/papers/details/86dd3da5d91f560ba05717d3e419b5ef/

[3] Xiu Wen P’ng, Gabriel A. Akowuah, and Han-Chin Jin (2013). Evaluation of the sub-acute oral toxic effect of methanol extract of Clinacanthus nutans leaves in rats. Journal of acute disease. DOI: 10.1016/s2221-6189(13)60090-6. https://consensus.app/papers/details/1622ee0ab9245c92883592c6bb6ce5fa/

[4] Jin H. Chin, G. A. Akowuah et al. (2014). SUB-ACUTE (28 DAYS) TOXICITY STUDY OF METHANOL LEAVES EXTRACT OF CLINACANTHUS NUTANS IN RATS. https://consensus.app/papers/details/a90151289c2254a88d1d326d42524252/

[5] Z. Zakaria, M. Rahim et al. (2016). ACUTE AND SUB-CHRONIC ORAL TOXICITY STUDIES OF METHANOL EXTRACT OF CLINACANTHUS NUTANS IN MICE. African Journal of Traditional. DOI: 10.21010/ajtcam.v13i2.25. https://consensus.app/papers/details/13a0e80cedda56c382c6372107e2a00d/

[6] S. Abdulwahid, Meng-Yong Goh et al. (2018). SUB-ACUTE ORAL TOXICITY PROFILING OF THE METHANOLIC LEAF EXTRACT OF CLINACANTHUS NUTANS IN MALE AND FEMALE ICR MICE. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. DOI: 10.22159/ijpps.2018v10i12.28075. https://consensus.app/papers/details/9d775e5cee5f509ea8d9337f67e3e2e1/

[7] E. Farsi, Kameh Esmailli et al. (2016). Mutagenicity and preclinical safety assessment of the aqueous extract of Clinacanthus nutans leaves. Drug and Chemical Toxicology. DOI: 10.3109/01480545.2016.1157810. https://consensus.app/papers/details/ba5597b044225dabb567c19dfe798ca0/

[8] A. Aliyu, M. R. Shaari et al. (2020). Subacute Oral Administration of Clinacanthus nutans Ethanolic Leaf Extract Induced Liver and Kidney Toxicities in ICR Mice. Molecules. DOI: 10.3390/molecules25112631. https://consensus.app/papers/details/4622a52beab35d44875fddc52c39907c/

[9] Sajjarattul Nurul Nadia Asyura, H. Hamzah et al. (2016). Blood Profiles and Histopathological Changes of Liver and Kidney Tissues from Male Sprague Dawley Rats Treated with Ethanol Extracts of Clinacanthus nutans Leaf.. Journal of Clinical Toxicology. DOI: 10.4172/2161-0495.1000329. https://consensus.app/papers/details/258d619653e3558b921990db7d007309/

[10] T. Chia, Chee-Yuen Gan et al. (2025). Acute and Subacute Oral Toxicity Assessment of The Polysaccharides Extracted from Clinacanthus nutans Leaves: A Preclinical Model for Drug Safety Screening. Tropical Life Sciences Research. DOI: 10.21315/tlsr2025.36.1.13. https://consensus.app/papers/details/e7cd586efa0258888ae4fae288a2b2c8/

[11] Heah Swee Kuan, Sabrina AbWahab, and T. Taib (2026). Evaluation of irritation and delayed hypersensitivity potential of a Clinacanthus nutans cream: A phase 1 clinical trial. International Journal of Pharmaceuticals. DOI: 10.24191/ijpnacs.v9i1.06. https://consensus.app/papers/details/64348d5d6dcd5d34ab6beb27295c9aa0/

[12] A. Alam, S. Ferdosh et al. (2016). Clinacanthus nutans: A review of the medicinal uses, pharmacology and phytochemistry.. Asian Pacific journal of tropical medicine. DOI: 10.1016/j.apjtm.2016.03.011. https://consensus.app/papers/details/22cb7e6763a25affab9dfbbc333af680/

[13] M. N. A. Kamarudin, M. Sarker et al. (2017). Ethnopharmacological uses, phytochemistry, biological activities, and therapeutic applications of Clinacanthus nutans (Burm. f.) Lindau: A comprehensive review.. Journal of ethnopharmacology. DOI: 10.1016/j.jep.2017.05.007. https://consensus.app/papers/details/21370bbfcf8f5e46afba4c5592962f07/

[14] Wen-Xuan Si, Xin-Yue Sun et al. (2026). The phytochemistry and pharmacological activities of Clinacanthus nutans (Burm. f.) Lindau: current evidence, mechanistic insights, and future therapeutic perspectives. Frontiers in Pharmacology. DOI: 10.3389/fphar.2026.1900216. https://consensus.app/papers/details/353e64efa5a7540c8eb56c4c9db04368/

[15] G. K. Dash, Fphs UniKL Rcmp. et al. (2015). Clinacanthus nutans (burm. F.) Lindau: An Useful Medicinal Plant of South-East Asia.. https://consensus.app/papers/details/4d77462cf4105f06a5cbac0069c19e5f/