Misai kucing antara herba Malaysia yang paling banyak dikaji keselamatannya. Satu kajian oleh Universiti Sains Malaysia (USM) dan Universiti Putra Malaysia (UPM) menilai keselamatan ekstrak etanol 50% piawai misai kucing dengan menentukan potensi ketoksikannya selepas pemberian akut dan subkronik pada tikus [1].
Artikel ini meneliti kajian ketoksikan, genotoksisiti dan kesan pada buah pinggang serta hati.
Ketoksikan Akut: Dos Sangat Tinggi
Beberapa kajian menguji dos tunggal 5,000 mg/kg pada tikus:
-
IMR dan USM. Satu kajian oleh Institute for Medical Research (IMR) dan USM memberikan ekstrak piawai pada dos 5,000 mg/kg dan memerhati tikus selama 14 hari [2]. Tiada kematian atau tanda ketoksikan, dan semua parameter yang diukur tidak terjejas [2]. Nilai LD50 dianggarkan melebihi 5,000 mg/kg [2].
-
USM dan UPM. Ekstrak etanol 50% piawai pada 5,000 mg/kg tidak menyebabkan tanda ketoksikan atau kematian, dan kelima-lima tikus hidup sehingga akhir pemerhatian [1].
-
Ekstrak metanol 50%. Satu kajian oleh USM, Universiti Malaya dan rakan kongsi juga tidak menemui kematian atau tanda ketoksikan pada 5,000 mg/kg [3].
Ketoksikan Subkronik: 28 Hari
Ekstrak etanol 50%. Kajian USM dan UPM memberikan 1,250, 2,500 dan 5,000 mg/kg sehari selama 28 hari kepada tikus jantan dan betina [1]. Tiada kematian dan tiada perbezaan signifikan dalam keadaan am, pertumbuhan, berat organ, parameter darah, kimia klinikal, atau penampilan organ [1]. Tahap tanpa kesan buruk (NOAEL) ialah 5,000 mg/kg sehari [1].
Ekstrak metanol 50%. Kajian USM dan Universiti Malaya mendapati keputusan yang serupa, dengan NOAEL 5,000 mg/kg sehari bagi tikus jantan dan betina [3].
Nanoliposom. Satu kajian oleh USM menguji ekstrak etanol misai kucing dalam bentuk nanoliposom [4]. Kajian ini turut menjalankan pengesanan logam berat menggunakan spektrometer penyerapan atom [4]. LD50 melebihi 5,000 mg/kg, dan pemberian 250 hingga 1,000 mg/kg sehari selama 28 hari tidak menyebabkan ketoksikan subkronik [4].
Genotoksisiti
IMR dan rakan kongsi. Satu kajian oleh IMR dan rakan kongsi menilai potensi genotoksik ekstrak akueus [5]. Dapatannya [5]:
-
Pada dos sehingga 5,000 ?g/plat, ekstrak tidak toksik kepada strain Salmonella dan tidak meningkatkan mutasi.
-
Dalam ujian sumsum tulang mencit (sehingga 4,000 mg/kg sehari selama 3 hari), ekstrak tidak meningkatkan mikronukleus.
-
Tiada perubahan pada aktiviti enzim hati CYP1A dan 2B9/10.
Pengkaji menyimpulkan penggunaan misai kucing dalam perubatan tradisional tidak membawa risiko genotoksik [5].
Satu kajian ketoksikan akut kapsul misai kucing pada mencit mendapati tiada kematian atau perubahan patologi pada dos maksimum, yang dinyatakan setara 249 kali dos harian dewasa klinikal [6]. Kajian nanoliposom USM juga mendapati ujian Ames tidak menunjukkan potensi mencetuskan mutasi gen [4].
Isyarat yang Perlu Diperhatikan
Tidak semua kajian menunjukkan keputusan neutral sepenuhnya:
-
Buah pinggang. Satu kajian oleh UPM dan rakan kongsi mendapati ekstrak air sedikit meningkatkan BUN, kreatinin dan glukosa darah pada tikus, walaupun masih dalam julat normal [7]. Pengkaji menasihatkan berhati-hati kerana sedikit peningkatan penanda fungsi buah pinggang direkodkan [7].
-
Hati. Satu kajian oleh Chin dan rakan kongsi mendapati penurunan signifikan enzim AST dan ALT serta peningkatan berat hati pada tikus betina muda selepas 14 hari ekstrak metanol [8]. Namun, tiada kesan toksik tertunda atau kematian [8].
-
Darah. Satu kajian oleh Muhammad dan rakan kongsi pada tikus jantan selama 60 hari mendapati sel darah merah, hematokrit, hemoglobin dan platelet lebih tinggi dengan signifikan pada dos 2,000 mg/kg [9]. Pengkaji menyatakan ekstrak merangsang penghasilan sel darah merah dan memerlukan siasatan lanjut [9].
Kesuburan Lelaki
Kajian Muhammad dan rakan kongsi mendapati ekstrak akueus selama 60 hari tidak menyebabkan perubahan signifikan pada kepekatan dan morfologi sperma, bilangan implantasi atau janin hidup [9].
Bersama Ubat Kanser
Satu kajian oleh USM dan rakan kongsi menguji ekstrak etanol misai kucing (200 atau 400 mg/kg sehari) bersama ubat kemoterapi gemcitabine pada mencit selama 14 hari [10]. Tiada ketoksikan atau kerosakan organ, sama ada secara individu atau gabungan [10].
Semasa Hamil (Haiwan)
Kajian IMR pada tikus diabetes hamil tidak merekodkan kematian atau tanda ketoksikan pada ibu dan janin [11].
Had Kajian
Semua kajian keselamatan di atas dijalankan pada tikus atau mencit, dengan tempoh paling lama 60 hari [9]. Satu ulasan oleh Heze Medical College dan UKM menyeru siasatan toksikologi dan klinikal lanjut [12]. Satu bab buku turut menggariskan kemungkinan interaksi misai kucing dengan ubat atau suplemen lain [13].
Bagi yang Menanam Misai Kucing Sendiri
Bagi kawalan perosak dan penyakit, gunakan hanya racun perosak berdaftar dengan Lembaga Racun Makhluk Perosak dan ikut arahan label. Dapatkan nasihat Jabatan Pertanian dan MARDI tentang penanaman misai kucing.
Kesimpulan
Banyak kajian di Malaysia mendapati ekstrak misai kucing tidak toksik pada tikus walaupun pada dos sangat tinggi, dan tidak genotoksik. Namun, beberapa kajian mencatatkan sedikit peningkatan penanda buah pinggang, peningkatan berat hati dan perubahan sel darah. Semua bukti keselamatan datang daripada haiwan dalam tempoh pendek.
Penafian kesihatan: Artikel ini untuk pengetahuan umum berdasarkan ringkasan kajian dan bukan nasihat perubatan. Pesakit buah pinggang dan yang mengambil ubat perlu berbincang dengan doktor sebelum mengambil misai kucing.
Rujukan
[1] Elsnoussi Ali Hussin Mohamed, Chung-Pin Lim et al. (2011). Toxicity evaluation of a standardised 50% ethanol extract of Orthosiphon stamineus. Journal of ethnopharmacology. DOI: 10.1016/j.jep.2010.10.008. https://consensus.app/papers/details/12f6caaa9365508d81bae96cc172e634/
[2] N. Abdullah and Z. Ismail (2009). Acute toxicity of Orthosiphon stamineus Benth standardized extract in Sprague Dawley rats. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology. DOI: 10.1016/j.phymed.2007.04.013. https://consensus.app/papers/details/63248a1f4bf159b68f4b8936dac393c6/
[3] Mun F. Yam, Chung-Pin Lim et al. (2013). Antioxidant and Toxicity Studies of 50% Methanolic Extract of Orthosiphon stamineus Benth. BioMed Research International. DOI: 10.1155/2013/351602. https://consensus.app/papers/details/8e64c4ab8c2a569b80a023e9f6f6ad44/
[4] A. Shafaei, Kameh Esmailli et al. (2015). Genotoxicity, acute and subchronic toxicity studies of nano liposomes of Orthosiphon stamineus ethanolic extract in Sprague Dawley rats. BMC Complementary and Alternative Medicine. DOI: 10.1186/s12906-015-0885-z. https://consensus.app/papers/details/f734f360ca97572282dfac5f4871c7e9/
[5] H. Muhammad, M. R. Gomes-Carneiro et al. (2011). Evaluation of the genotoxicity of Orthosiphon stamineus aqueous extract. Journal of ethnopharmacology. DOI: 10.1016/j.jep.2010.10.055. https://consensus.app/papers/details/874550b044f35a539f4d32eae38aa1c9/
[6] Hong Ma (2011). Acute Toxicity Testing of Orthosiphon Stamineus Capsule. China Medicine and Pharmacy. https://consensus.app/papers/details/94855b9c008453d58a91b12b02a1f249/
[7] Y. Adam, M. Somchit et al. (2009). Diuretic properties of Orthosiphon stamineus Benth. Journal of ethnopharmacology. DOI: 10.1016/j.jep.2009.04.014. https://consensus.app/papers/details/340506b637055c9ea26b51fbd2daf5bb/
[8] J.-H. Chin, H. Abas, and I. Sabariah (2008). Toxicity study of Orthosiphon stamineus Benth (Misai Kucing) on Sprague Dawley rats. Tropical biomedicine. https://consensus.app/papers/details/b607703c889f515bac6d0de6cebb3e26/
[9] H. Muhammad, M. H. Omar et al. (2018). Male reproductive toxicity studies of Orthosiphon stamineus aqueous extract in Sprague Dawley rats. Unknown Journal. https://consensus.app/papers/details/b0533dfeb9325e1c80dcbacbae6f5d7e/
[10] A. H. Yehya, M. Asif et al. (2018). Toxicological studies of Orthosiphon stamineus (Misai Kucing) standardized ethanol extract in combination with gemcitabine in athymic nude mice model. Journal of Advanced Research. DOI: 10.1016/j.jare.2018.05.006. https://consensus.app/papers/details/1e35a84cbdb55b9581ccfdba6f883caa/
[11] Ezarul Faradianna Lokman, Fatin Saparuddin et al. (2019). Orthosiphon stamineus as a potential antidiabetic drug in maternal hyperglycemia in streptozotocin-induced diabetic rats. Integrative Medicine Research. DOI: 10.1016/j.imr.2019.05.006. https://consensus.app/papers/details/38f2eadacea15e2aac736064b42dad36/
[12] Song Zhu, S. Fazry et al. (2026). Phytochemical and Pharmacological Review of Orthosiphon stamineus: A Mechanistic and Therapeutic Perspective on its Bioactive Compounds. Current Nutrition & Food Science. DOI: 10.2174/0115734013460022260729103144. https://consensus.app/papers/details/2daa872848535ad284fd532829b1b69f/
[13] J. Gimbun, S. F. Pang, and M. Yusoff (2018). Orthosiphon stamineus (Java Tea). Nonvitamin and Nonmineral Nutritional Supplements. DOI: 10.1016/b978-0-12-812491-8.00047-3. https://consensus.app/papers/details/f6a32499463e55c6a50b5e8cd23f5dff/
Kata Kunci
misai kucing, keselamatan herba, ketoksikan, kesan sampingan, Orthosiphon stamineus
