Matoa (Pometia pinnata J.R. Forst. & G. Forst.) merupakan spesies pokok buah-buahan tropika dari famili Sapindaceae yang berasal dari Indonesia, terutamanya wilayah Papua, dan tersebar luas di rantau Asia-Pasifik. Walaupun ia merupakan spesies buah-buahan yang kurang dimanfaatkan (underutilized fruit), matoa mempunyai potensi ekonomi dan ekologi yang signifikan sebagai sumber buah segar, produk pemprosesan, kompaun bioaktif, dan kayu nilai tinggi. Kajian literatur ini mensintesis dapatan daripada 25 kajian akademik yang diterbitkan antara tahun 2018 hingga 2026 berkaitan botani, fenologi, dan ekologi tanaman matoa. Tema utama yang dikenal pasti merangkumi (i) klasifikasi taksonomi dan morfologi matoa, (ii) kepelbagaian kultivar dan variabiliti fenotip, (iii) kepelbagaian genetik dan analisis filogenetik, (iv) fenologi pembungaan dan perkembangan buah, (v) ekologi penanaman dan keperluan persekitaran, (vi) penyakit, perosak dan ancaman terhadap tanaman, serta (vii) konservasi dan implikasi kepada program pemuliaan. Dapatan kajian menunjukkan bahawa matoa mempunyai empat hingga lima kultivar utama berdasarkan warna kulit buah (merah, kuning, hijau, hitam, dan ungu) dengan kepelbagaian genetik yang tinggi. Kitaran generatif matoa bermula dengan permulaan bunga pada awal musim kemarau (akhir Jun hingga awal Julai), berbunga penuh pada September, dan tempoh dari anthesis hingga matang adalah sekitar 12 minggu, dengan kadar fruit set purata 2.51%. Kajian ini juga menyoroti laporan pertama penyakit hawar daun yang disebabkan oleh Macrophomina phaseolina pada matoa di Malaysia, yang menyumbang kepada keperluan pengawasan penyakit tanaman. Kerangka teoretikal yang digunakan dalam literatur termasuk pendekatan taksonomi morfologi, sistematik molekul, fenologi tanaman, dan ekologi tanaman tropika. Implikasi kajian ini berguna kepada penyelidik akademik, pengusaha pertanian, dan penggubal dasar dalam merangka strategi pemuliaan, konservasi, dan pengkomersialan tanaman matoa di Malaysia dan rantau Asia-Pasifik.

1. Pengenalan

Matoa (Pometia pinnata J.R. Forst. & G. Forst.) merupakan salah satu spesies tumbuhan buah-buahan tropika yang mempunyai kepentingan ekonomi dan ekologi yang signifikan. Spesies ini berasal dari wilayah Papua, Indonesia, dan tersebar secara semula jadi di kawasan tropika dan subtropika dataran rendah Asia-Pasifik, dari sekitar 14°U hingga 20°S (Agusri et al., 2024). Sebagai sebahagian daripada famili Sapindaceae, matoa berkongsi pertalian taksonomi dengan beberapa spesies buah-buahan ekonomi penting lain seperti rambutan (Nephelium lappaceum), longan (Dimocarpus longan), dan laici (Litchi chinensis) (Salmah et al., 2024).

Walaupun matoa merupakan spesies yang kurang dimanfaatkan secara komersial, ia mempunyai potensi yang besar sebagai sumber buah segar, produk pemprosesan, kompaun bioaktif (seperti antioksidan dan antimikrobial), dan kayu bernilai tinggi (Agusri et al., 2024). Buah matoa, yang sering dijuluki sebagai “Permata Papua”, mempunyai rasa yang unik menyerupai gabungan rambutan, kelengkeng, dan kelapa, menjadikannya disukai oleh masyarakat tempatan dan pelancong (Yuniastuti et al., 2024). Selain daripada nilai pemakanan, pelbagai bahagian tanaman matoa termasuk daun, kulit, biji, dan kayu telah digunakan dalam perubatan tradisional dan industri farmaseutikal.

Di Malaysia, matoa dikenali secara tempatan sebagai “Kasai” dan dianggap sebagai pokok kayu keras tropika serta pokok buah-buahan (Khoo et al., 2022). Walaupun spesies ini kurang dikomersialkan secara meluas di Malaysia berbanding di Indonesia, terdapat pertumbuhan minat dalam kalangan pengusaha pertanian dan penyelidik untuk meneroka potensi matoa sebagai tanaman alternatif yang berpotensi tinggi. Penanaman matoa di Malaysia masih dalam peringkat awal, dengan kebanyakan pokok ditemui di hutan semula jadi atau di tapak semaian terpilih.

Pemahaman tentang botani, fenologi, dan ekologi tanaman matoa adalah penting untuk membangunkan amalan penanaman yang efektif dan strategi pengeluaran yang lestari. Walau bagaimanapun, terdapat jurang yang signifikan dalam pengetahuan akademik tentang aspek-aspek ini, terutamanya berkaitan kitaran reproduktif, keperluan ekologi, dan kepelbagaian kultivar matoa. Tanpa asas pengetahuan yang kukuh, usaha-usaha pengkomersialan dan pemuliaan tanaman matoa berisiko gagal disebabkan kekurangan maklumat tentang amalan agronomi optimum.

Beberapa kajian terkini telah memberikan wawasan yang berharga tentang aspek-aspek ini. Agusri et al. (2024) memberikan data fenologi yang komprehensif tentang kitaran pembungaan dan perkembangan buah matoa. Zulfahmi et al. (2023) dan Hanum et al. (2025) meneliti kepelbagaian genetik kultivar matoa menggunakan penanda molekul. Yuniastuti et al. (2024) mendokumentasikan kepelbagaian morfologi matoa di Jawa Tengah, Indonesia. Walau bagaimanapun, kajian-kajian ini belum disintesis ke dalam satu kerangka pemahaman yang komprehensif tentang botani, fenologi, dan ekologi matoa.

Memandangkan kepentingan strategik tanaman matoa sebagai spesies buah-buahan tropika berpotensi tinggi, terdapat keperluan akademik untuk menyintesis pengetahuan sedia ada bagi memahami spesies ini secara holistik. Kajian literatur ini bertujuan mengisi jurang tersebut dengan menyintesis dapatan daripada 25 kajian akademik terkini berkaitan botani, fenologi, dan ekologi tanaman matoa.

Secara khusus, objektif kajian literatur ini adalah untuk (i) merangkum klasifikasi taksonomi dan ciri-ciri morfologi matoa, (ii) menganalisis kepelbagaian kultivar dan variabiliti fenotip, (iii) meneliti kepelbagaian genetik dan analisis filogenetik, (iv) mendokumentasikan fenologi pembungaan dan perkembangan buah, (v) mengkaji ekologi penanaman dan keperluan persekitaran, (vi) mengenal pasti penyakit, perosak, dan ancaman terhadap tanaman, dan (vii) menganalisis implikasi kepada konservasi dan program pemuliaan.

Sumbangan kajian literatur ini adalah dwi-aspek. Pertama, dari segi teori, kajian ini menyumbang kepada pemahaman holistik tentang botani, fenologi, dan ekologi tanaman matoa dengan mengintegrasikan dapatan daripada pelbagai pendekatan penyelidikan termasuk taksonomi morfologi, sistematik molekul, dan ekologi tanaman. Kedua, dari segi praktikal, kajian ini menyediakan rumusan yang sistematik kepada pengusaha pertanian, pemulia tanaman, dan penggubal dasar tentang asas saintifik untuk pembangunan industri matoa di Malaysia.

Artikel ini disusun mengikut struktur berikut. Bahagian 2 membincangkan metodologi kajian literatur. Bahagian 3 membincangkan klasifikasi taksonomi dan ciri morfologi matoa. Bahagian 4 menganalisis kepelbagaian kultivar dan variabiliti fenotip. Bahagian 5 meneliti kepelbagaian genetik dan analisis filogenetik. Bahagian 6 mendokumentasikan fenologi pembungaan dan perkembangan buah. Bahagian 7 mengkaji ekologi penanaman dan keperluan persekitaran. Bahagian 8 mengenal pasti penyakit dan perosak. Bahagian 9 membincangkan konservasi dan implikasi pemuliaan. Bahagian 10 membentangkan perbincangan dan sintesis dapatan, manakala Bahagian 11 mengakhiri artikel ini dengan kesimpulan.

2. Metodologi Kajian

Kajian literatur ini menggunakan pendekatan tinjauan literatur naratif (narrative literature review) untuk mengintegrasikan dapatan daripada pelbagai kajian akademik berkaitan botani, fenologi, dan ekologi tanaman matoa. Pendekatan naratif dipilih kerana ia memberi fleksibiliti untuk meneliti pelbagai dimensi topik secara mendalam dan kontekstual.

2.1 Kriteria Pemilihan dan Pengecualian

Kriteria pemilihan artikel ialah (i) kajian yang diterbitkan antara tahun 2018 hingga 2026 untuk memastikan kerelevanan kontemporari, (ii) kajian yang memfokuskan kepada botani, fenologi, atau ekologi matoa, (iii) kajian yang diterbitkan dalam jurnal akademik atau prosiding persidangan yang disemak rakan sebaya, dan (iv) kajian yang menggunakan pendekatan empirikal atau analisis tinjauan yang sistematik. Kriteria pengecualian ialah artikel pendapat, ulasan media, dan artikel yang tidak berkaitan secara langsung dengan tanaman matoa.

2.2 Analisis Tematik

Sebanyak 25 kajian akademik dipilih untuk dianalisis secara tematik. Daripada proses analisis ini, tujuh tema utama muncul iaitu (i) klasifikasi taksonomi dan morfologi, (ii) kepelbagaian kultivar dan variabiliti fenotip, (iii) kepelbagaian genetik dan filogenetik, (iv) fenologi pembungaan dan perkembangan buah, (v) ekologi dan keperluan persekitaran, (vi) penyakit dan perosak, dan (vii) konservasi dan pemuliaan. Tema-tema ini akan dibincangkan secara terperinci dalam bahagian-bahagian seterusnya.

3. Klasifikasi Taksonomi dan Ciri Morfologi Matoa

3.1 Klasifikasi Taksonomi dan Sejarah Penamaan

Matoa (Pometia pinnata J.R. Forst. & G. Forst.) merupakan spesies tumbuhan berbunga yang tergolong dalam famili Sapindaceae dan order Sapindales (Joyce et al., 2023). Klasifikasi taksonomi penuh matoa adalah seperti berikut: Kingdom Plantae, Subkingdom Tracheobionta, Superdivision Spermatophyta, Division Magnoliophyta, Class Magnoliopsida, Subclass Rosidae, Order Sapindales, Family Sapindaceae, Genus Pometia, dan Species Pometia pinnata.

Nama saintifik Pometia pinnata diberikan oleh ahli botani Jerman J.R. Forster dan G. Forster pada tahun 1776 selepas ekspedisi mereka ke Pasifik. Nama genus “Pometia” mungkin merujuk kepada Pierre Pomet (1658-1699), seorang ahli farmasi Perancis, manakala epitet spesifik “pinnata” merujuk kepada bentuk daun yang berpinnat (compound). Famili Sapindaceae sendiri mengandungi sekitar 138 genera dan 1,858 spesies yang tersebar di seluruh dunia, terutamanya di kawasan tropika dan subtropika (Joyce et al., 2023).

Joyce et al. (2023) dalam analisis filogenomik komprehensif Sapindales menggunakan data Angiosperms353 dengan 448 sampel dan c. 85% genus diwakili, mengesahkan bahawa Sapindaceae merupakan kelompok monofiletik. Famili Sapindaceae diletakkan bersama Nitrariaceae dan Biebersteiniaceae sebagai kelompok adik kepada keluarga teras Sapindales. Kerumitan dalam mengkonstruksi semula hubungan dalam Sapindales mungkin disebabkan oleh kelaziman lokus paralog dan kejadian penduplikatan gen purba seperti hibridisasi dan poliploid.

Salmah et al. (2024) dalam kajian genom kloroplas Pometia pinnata mengesahkan kedudukan filogenetik spesies ini dalam Sapindaceae. Analisis pokok filogenetik menggunakan gabungan penanda rbcL dan matK secara berkesan membezakan kumpulan dalam famili Sapindaceae, mendedahkan bahawa P. pinnata berkait rapat dengan Nephelium lappaceum (rambutan), Nephelium mutabile, Sapindus mukorossi, Dimocarpus longan (longan), Bligia sapida, Litchi chinensis (laici), Acer yangbiense, dan Lepisanthes alata. Pertalian filogenetik ini menjelaskan persamaan ciri-ciri morfologi dan biokimia antara matoa dan spesies-spesies buah-buahan ekonomi penting di rantau yang sama.

3.2 Ciri-Ciri Morfologi Pokok Matoa

Matoa merupakan pokok yang boleh tumbuh besar, mencapai ketinggian sehingga 50 meter (164 kaki) di habitat semula jadi (Agusri et al., 2021). Walau bagaimanapun, dalam keadaan kultivasi, ketinggian pokok biasanya lebih rendah, berkisar antara 15 hingga 30 meter. Yuniastuti et al. (2024) dalam kajian morfologi terhadap 50 aksesi matoa di Jawa Tengah, Indonesia, mendokumentasikan kepelbagaian morfologi yang signifikan dalam ketinggian pokok, diameter kanopi, lilitan batang, jenis percabangan, warna daun, bilangan daun risi, panjang daun majmuk, panjang petiol daun majmuk, lebar daun risi, kepadatan buah, panjang buah, berat buah, berat biji, dan warna kulit buah.

Batang matoa adalah berbentuk silinder dengan kulit kayu berwarna kelabu hingga coklat. Tekstur kulit kayu adalah kasar dengan retakan vertikal yang khas pada pokok dewasa. Kayu matoa diiktiraf sebagai kayu keras tropika dengan kepadatan tinggi. Gusamo et al. (2022) dalam kajian perbandingan ciri-ciri pembakaran tiga jenis kayu (Araucaria cunninghamii, Intsia bijuga dan Pometia pinnata) untuk sumber bio-tenaga, mendapati bahawa kayu pejal P. pinnata menghasilkan nilai kalori haba yang tinggi (20.659 kJ/g) yang memenuhi keperluan tenaga haba standard (20.0 kJ/g). Hal ini menjadikan kayu matoa sesuai sebagai bahan api kayu, walaupun kandungan abu (4.5%) adalah moderat berbanding spesies lain.

Daun matoa adalah daun majmuk berpinnat dengan 4 hingga 13 pasang daun risi yang tersusun bertentangan atau hampir bertentangan. Setiap daun risi berbentuk lonjong hingga lonjong-bujur, dengan permukaan atas berkilat dan permukaan bawah lebih pucat. Sutomo et al. (2021) dalam kajian standardisasi simplisia daun matoa dari Kalimantan Selatan, mendokumentasikan ciri-ciri organoleptik daun matoa: warna hijau muda, rasa pahit, dan bau khas. Pemerhatian mikroskopik menunjukkan kehadiran phloem, xilem, stomata, nukleus sel, dan dinding sel yang khas. Kandungan ekstrak larut etanol adalah 19.07%-19.27%, kandungan ekstrak larut air adalah 20.93%-21.17%, kehilangan pengeringan 6.17%-6.23%, dan kandungan abu total 4.63%-4.73%.

3.3 Ciri-Ciri Morfologi Buah Matoa

Buah matoa merupakan ciri yang paling menarik perhatian dari segi komersial. Buah berbentuk bujur hingga lonjong dengan kulit yang berubah warna semasa proses pemasakan dari hijau ke pelbagai warna terakhir bergantung kepada kultivar. Yuniastuti et al. (2024) mendokumentasikan kepelbagaian dalam dimensi buah, dengan panjang buah berkisar antara 2.5 cm hingga 5.0 cm, dan berat buah antara 5 g hingga 25 g. Daging buah berwarna putih bening dengan tekstur kenyal dan rasa manis yang menyerupai gabungan rambutan, kelengkeng, dan kelapa.

Setiap buah matoa biasanya mengandungi satu biji yang besar, mengisi sebahagian besar isipadu buah. Biji matoa berbentuk bulat hingga lonjong dengan permukaan licin berwarna coklat. Biji ini mengandungi minyak berlipid yang mempunyai potensi sebagai bahan mentah biodiesel. Sholiha et al. (2024) dalam kajian potensi biji matoa sebagai bahan mentah biodiesel, mendapati bahawa hasil minyak biji matoa matang ialah 22.37%. Kualiti minyak berdasarkan piawaian American Society for Testing and Materials (ASTM) menunjukkan bahawa warna, kelikatan kinematik pada 40°C, titik tuang, dan kandungan air memenuhi piawaian SNI, manakala graviti spesifik dan titik mendung berada di bawah piawaian SNI.

Yuniastuti et al. (2023) dalam kajian kariotaip menunjukkan bahawa ketiga-tiga jenis matoa (hijau, kuning, dan merah) mempunyai bilangan kromosom yang sama iaitu 2n=2x=22 dengan saiz kromosom hijau (1.070±0.251 ?m), kuning (1.025±0.281 ?m), dan merah (1.006±0.252 ?m). Kesemua matoa mempunyai bentuk kromosom metasentrik, dengan formula kariotaip 2n=2x=22=11m. Penemuan kariotaip ini adalah penting untuk program pemuliaan matoa kerana ia menyediakan asas untuk pemahaman struktur genetik spesies.

4. Kepelbagaian Kultivar dan Variabiliti Fenotip

4.1 Kultivar Utama Matoa

Matoa mempunyai beberapa kultivar utama yang dibezakan terutamanya berdasarkan warna kulit buah ketika matang. Yuniastuti et al. (2023) mengenal pasti tiga kultivar utama matoa iaitu matoa hijau (Emme Anokhong), matoa kuning (Emme Khabelaw), dan matoa merah (Emme Bhanggahe). Nama-nama tempatan ini berasal daripada bahasa masyarakat asli Papua, yang mencerminkan sejarah panjang penanaman matoa di wilayah tersebut.

Zulfahmi et al. (2023) dalam kajian terhadap matoa di bandar Pekanbaru, Indonesia, mengenal pasti empat kultivar matoa iaitu matoa merah, matoa kuning, matoa hijau, dan matoa hitam. Sholiha et al. (2024) memperluaskan kategori ini dengan mendokumentasikan lima jenis matoa berdasarkan warna perikarp iaitu hijau, merah, kuning, coklat, dan ungu. Variasi warna kulit buah yang luas ini menunjukkan kepelbagaian genetik yang signifikan dalam spesies P. pinnata.

Hanum et al. (2025) dalam kajian terkini berkaitan kepelbagaian genetik dan filogenetik matoa dari Sumatera Selatan, mengkategorikan empat varian matoa iaitu jenis merah, kuning, hijau, dan hutan (forest). Pengenalan kepada “matoa hutan” sebagai kategori berasingan adalah penting kerana ia mewakili genotip liar yang mungkin berbeza secara signifikan daripada kultivar yang ditanam. Penemuan ini menunjukkan kepelbagaian genetik yang lebih luas dalam populasi semula jadi P. pinnata.

4.2 Variabiliti Fenotip Berdasarkan Ciri Kualitatif

Zulfahmi dan Rosmaina (2024) menjalankan kajian komprehensif tentang variabiliti fenotip P. pinnata di Riau, Indonesia, menggunakan 27 ciri kualitatif untuk mengkaji 24 genotip P. pinnata. Kepelbagaian untuk setiap ciri dikira menggunakan Indeks Shannon-Weaver dan analisis kelompok antara genotip dibina menggunakan kaedah Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Average (UPGMA). Hasil kajian menunjukkan kepelbagaian tinggi dalam hampir semua ciri yang diperhatikan.

Nilai anggaran Indeks Shannon-Weaver P. pinnata berkisar antara 0.00 hingga 0.980. Lapan belas ciri menunjukkan tahap kepelbagaian tinggi (0.67-0.98), dua ciri menunjukkan tahap pertengahan (0.41-0.66), dan selebihnya mempunyai kepelbagaian rendah (0.00-0.25). Dendrogram mengelompokkan 24 P. pinnata kepada empat kluster utama iaitu (i) P. pinnata berkulit hitam dan berkulit hijau, (ii) P. pinnata berkulit kuning, (iii) P. pinnata berkulit merah, dan (iv) P. pinnata berkulit merah.

Secara umum, P. pinnata dikelompokkan berdasarkan warna kulit buah matang, menunjukkan bahawa ciri warna buah memainkan peranan penting dalam kepelbagaian P. pinnata. Warna kulit matang boleh digunakan sebagai ciri spesifik untuk membezakan antara genotip P. pinnata dengan mudah. Maklumat ini boleh dimanfaatkan untuk peningkatan dan pemuliaan P. pinnata pada masa hadapan.

4.3 Karakterisasi Morfologi di Pelbagai Daerah

Yuniastuti et al. (2024) menjalankan kajian morfologi terhadap matoa di lima daerah di Jawa Tengah (Karanganyar, Klaten, Pati, Sukoharjo, dan Surakarta). Kajian dijalankan dari April hingga Oktober 2021 menggunakan persampelan rawak bertujuan dengan pemerhatian langsung dan dokumentasi bahagian-bahagian pokok matoa dewasa. Data morfologi dianalisis menggunakan kaedah analisis deskriptif dengan bantuan program Ntsys v2.02i.

Dapatan kajian menunjukkan kepelbagaian morfologi 50 aksesi matoa dalam pelbagai ciri termasuk ketinggian pokok, diameter kanopi, lilitan batang, jenis percabangan, warna daun, bilangan daun risi, panjang daun majmuk, panjang petiol daun majmuk, lebar daun risi, kepadatan buah, panjang buah, berat buah, berat biji, dan warna kulit buah. Kepelbagaian morfologi ini menyumbang kepada pemahaman bahawa walaupun matoa ditanam di luar wilayah asal Papua, ia mengekalkan kepelbagaian genetik yang signifikan.

Adaptasi matoa di pelbagai persekitaran ekologi turut menyumbang kepada kepelbagaian morfologi ini. Perbezaan dalam ketinggian, iklim, jenis tanah, dan amalan kultivasi di lima daerah di Jawa Tengah mungkin telah mempengaruhi ekspresi fenotip pokok matoa. Penemuan ini memberi implikasi penting kepada usaha pemuliaan dan pemilihan klon matoa untuk penanaman komersial.

5. Kepelbagaian Genetik dan Analisis Filogenetik

5.1 Penanda Molekul RAPD untuk Identifikasi Kultivar

Penanda Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) telah digunakan secara meluas untuk meneliti kepelbagaian genetik kultivar matoa. Zulfahmi et al. (2023) menjalankan kajian molekul terhadap empat kultivar matoa di bandar Pekanbaru menggunakan penanda RAPD. Lapan belas primer disaring pada awalnya dan empat kultivar matoa dianalisis dengan dua belas primer. Hasil kajian menemui bahawa dua belas primer RAPD terpilih menjana 39 fragmen, dengan saiz fragmen berkisar antara 200 hingga 1500 bp. Peratus fragmen polimorfik adalah 80.41%, menunjukkan kepelbagaian genetik tinggi dalam kultivar matoa.

Kepelbagaian genetik tinggi matoa dalam kajian ini disebabkan oleh persenyawaan silang (cross-pollination) antara kultivar matoa di lapangan. Sebelas primer dapat membezakan empat kultivar matoa dengan jalur spesifik. Jalur unik yang diperoleh boleh digunakan oleh pemulia dan petani sebagai asas untuk memilih induk untuk peningkatan genetik matoa, perlindungan kultivar atau klon, pengesanan kesucian benih di tapak semaian, dan untuk mengesahkan keaslian benih yang akan ditanam.

Yuniastuti et al. (2023) dalam kajian RAPD lain terhadap tiga kultivar matoa (hijau, kuning, dan merah) dari Jawa Tengah menggunakan primer OPA 19, OPB 15, OPD 08, OPD 11, dan OPD 13, menunjukkan bahawa matoa hijau dan kuning mempunyai kesamaan genetik yang lebih dekat (pekali 0.698), manakala kesamaan genetik paling jauh berasal daripada matoa kuning dan merah (pekali 0.566). Bilangan dan corak jalur DNA yang dihasilkan dari setiap primer berlaku pada lokus berbeza antara kultivar.

5.2 Analisis ITS rDNA dan Genom Kloroplas

Hanum et al. (2025) menggunakan urutan ITS rDNA untuk menganalisis kepelbagaian genetik dan hubungan filogenetik empat varian matoa dari Sumatera Selatan. Amplifikasi PCR menghasilkan urutan 681 bp untuk matoa kultivasi dan 478 bp untuk matoa hutan, mendedahkan dua haplotipe InDel, 141 tapak InDel, dan tiga peristiwa InDel dengan kepelbagaian haplotipe sederhana (Hd = 0.50) dan kepelbagaian InDel rendah per tapak (?i = 0.001).

Penemuan-penemuan ini menunjukkan variasi struktur terhad tetapi bermaklumat berkaitan peristiwa mutasi penyisipan-penghapusan, menyokong peranan dwi rantau ITS sebagai barcode terpelihara dan penanda untuk pembezaan intraspesifik. Analisis filogenetik dan AMOVA menunjukkan pemisahan jelas antara varian kultivasi dan hutan, dengan hampir semua variasi genetik (99.9997%) dipartisikan antara populasi (Fst = 0.999997), mencadangkan aliran gen terhad dan kemungkinan divergens ekologi.

Walaupun terdapat persamaan urutan tinggi (99.85% hingga 100%) yang mengesahkan konspesifisiti, matoa hutan membentuk klad yang berbeza dan dikelompokkan secara berasingan, menonjolkan potensinya sebagai reservoir genetik yang unik. Hasil ini menyediakan wawasan molekul asas untuk strategi konservasi, pemuliaan, dan pengesahan plasmanutfah matoa.

Salmah et al. (2024) dalam kajian genom kloroplas P. pinnata menggunakan teknologi MinION Oxford Nanopore Technologies (ONT) menjana 449,068 bacaan, dengan 2,856 bacaan selepas pemetaan, panjang bacaan N50 4,188 bp, jumlah pangkalan 1,135,927 Mb, dan genom kloroplas 160,372 bp. Hasil ini menunjukkan bahawa DNA yang diasingkan dari P. pinnata mempunyai kualiti baik. Kajian ini memberikan asas penting untuk pengenalpastian spesies berdasarkan penanda rbcL dan matK serta menyokong program peningkatan pokok pada masa hadapan.

5.3 Penanda matK dan Pengelasan Kultivar

Sholiha et al. (2024) menggunakan analisis gen matK untuk meneliti lima jenis matoa (hijau, merah, kuning, coklat, dan ungu) berdasarkan warna perikarp. Pengekstrakan DNA dilakukan menggunakan kit mini DNA genomik dan amplifikasi DNA menggunakan set primer matK-barP-390F dan matK-barP-1326R’. Berdasarkan kajian ini, matoa mempunyai 905 bp hingga 1286 bp dengan nilai persamaan 98.08% hingga 99.40% pada Pometia tomentosa AF314802.1.

Jarak genetik antara matoa dalam kajian ini adalah 0.0000 hingga 0.0046. Pokok filogenetik menunjukkan bahawa kelima-lima matoa dibahagikan kepada dua kluster: kluster pertama termasuk matoa kuning, hijau, dan merah, manakala kluster kedua adalah matoa coklat dan ungu. Hasil kajian ini mengesahkan keberkesanan gen matK dalam pengenalan matoa, yang boleh menyokong pemuliaan tanaman dengan menyediakan maklumat genetik yang berharga.

5.4 Analisis Filogenetik Komprehensif Sapindales

Joyce et al. (2023) memberikan analisis filogenomik paling komprehensif Sapindales setakat ini, menggunakan data Angiosperms353 target capture untuk menjana pokok filogenetik dengan persampelan terpadat. Kajian ini melibatkan 448 sampel dengan c. 85% genus diwakili. Peratusan lokus paralog dan divergens alel dicirikan merentasi filogeni, yang ditarikh dengan kalibrasi menggunakan 29 fosil yang dinilai secara teliti. Kesemua famili disokong sebagai monofiletik.

Dua klad famili teras membahagikan order, yang pertama merangkumi Kirkiaceae, Burseraceae, dan Anacardiaceae, yang kedua merangkumi Simaroubaceae, Meliaceae, dan Rutaceae. Sapindaceae diletakkan bersama Nitrariaceae dan Biebersteiniaceae sebagai adik kepada keluarga teras Sapindales, tetapi hubungan antara famili-famili ini kekal tidak jelas, mungkin disebabkan oleh diversifikasi pesat dan purba mereka. Famili Sapindales muncul dalam urutan pesat, bertepatan dengan perubahan iklim peristiwa Hothouse pertengahan Kapur.

Hubungan subfamili dan tribu dalam famili-famili utama memerlukan semakan, terutamanya dalam Sapindaceae, Rutaceae dan Meliaceae. Kebanyakan kesukaran dalam mengkonstruksi semula hubungan pada peringkat ini mungkin disebabkan oleh kelaziman lokus paralog, terutamanya dalam Meliaceae dan Rutaceae, yang kemungkinan menunjukkan kejadian penduplikatan gen purba seperti hibridisasi dan poliploid yang memainkan peranan dalam sejarah evolusi famili-famili ini. Penemuan-penemuan ini menyediakan kerangka filogenetik canggih untuk penyelidikan lanjut tentang Sapindaceae termasuk matoa.

6. Fenologi Pembungaan dan Perkembangan Buah

6.1 Kitaran Generatif Matoa

Agusri et al. (2024) menjalankan kajian fenologi yang komprehensif tentang pembungaan dan perkembangan buah matoa di Kebun Buah Mekarsari di Cileungsi, Bogor. Kajian ini mendedahkan corak kitaran generatif matoa yang penting untuk amalan kultivasi dan program pemuliaan. Kitaran generatif matoa bermula dengan permulaan bunga (floral initiation) pada permulaan musim kemarau, biasanya pada akhir Jun hingga awal Julai. Permulaan bunga ini diikuti oleh berbunga penuh (full bloom) pada bulan September.

Bunga matoa muncul dalam bentuk panikel dengan panjang berkisar antara 8 hingga 30 cm, mempamerkan 4 hingga 16 cabang bunga dalam infloresens monopodial. Tempoh purata dari kemunculan tunas generatif hingga berbunga adalah 56 hari. Pembentukan ovari berlaku kira-kira 9 hingga 12 hari selepas anthesis. Tempoh perkembangan buah, dari anthesis hingga pemasakan, berlangsung sekitar 12 minggu, dengan kadar pembentukan buah purata 2.51%. Data fenologi ini memberikan wawasan kritikal tentang kitaran reproduktif matoa, yang penting untuk meningkatkan amalan kultivasi dan meneroka potensi pertaniannya.

6.2 Hubungan Fenologi dengan Iklim

Permulaan bunga matoa pada akhir musim kering (Jun-Julai) menunjukkan bahawa spesies ini sensitif kepada perubahan tekanan air. Kebanyakan pokok buah-buahan tropika menggunakan tekanan kering ringan sebagai pencetus untuk peralihan dari fasa vegetatif ke fasa generatif. Mekanisme ini membolehkan tanaman mengoptimumkan keseimbangan antara pertumbuhan vegetatif dan pengeluaran reproduktif berdasarkan ketersediaan sumber alam sekitar.

Tempoh berbunga yang panjang (dari Jun-Julai hingga September) mungkin merupakan strategi adaptasi matoa untuk memaksimumkan peluang penyerbukan dan pembentukan buah dalam keadaan iklim tropika yang berubah-ubah. Walau bagaimanapun, kadar fruit set yang rendah (2.51%) merupakan satu cabaran signifikan bagi pengusaha matoa kerana ia menunjukkan bahawa hanya sebahagian kecil bunga akan menjadi buah. Faktor-faktor yang menyumbang kepada kadar fruit set yang rendah ini mungkin termasuk kekurangan penyerbuk, persaingan untuk sumber nutrisi, atau kompatibiliti diri yang rendah.

Pengetahuan tentang kitaran fenologi matoa adalah penting untuk perancangan amalan kultivasi yang berkesan. Bagi pengusaha matoa, pemahaman tentang masa pembungaan membolehkan mereka mengoptimumkan amalan agronomi seperti penyiraman, pembajaan, dan pengawalan perosak pada masa-masa kritikal. Selain itu, maklumat fenologi juga penting untuk perancangan penuaian dan pemasaran buah matoa.

6.3 Metabolisme Gula dan Perkembangan Buah

Agusri et al. (2021) menjalankan kajian penting tentang gen-gen yang mengkodkan enzim utama yang terlibat dalam metabolisme gula matoa. Buah matoa mengandungi sebatian fitokimia seperti flavonoid, tannin, dan saponin, sebatian metabolit sekunder yang berasal dari metabolisme gula. Metabolisme gula melibatkan beberapa gen yang mengawal laluan fotosintesis.

Penyelidikan ini bertujuan untuk mengasingkan dan menggambarkan gen-gen yang berkaitan dengan metabolisme gula bergantung kepada pangkalan data genom transkriptom yang dipasang terhadap pangkalan data UniProt menggunakan program BLASTX. Enam urutan gen yang dikenal pasti dalam 176,002 nombor kontig adalah sembilan kontig Sucrose-phosphate synthase (SPS), empat kontig Sucrose-phosphate (SPP), 12 kontig Sucrose synthase (SUS), 19 kontig Alkaline/neutral invertase (INV), empat kontig Cytosolic invertase (CINV), dan 20 kontig Beta-fructofuranosidase (CWINV).

Penyelidikan ini meletakkan asas untuk kajian komprehensif mekanisme biologi yang terlibat dalam pertumbuhan metabolisme gula dan perkembangan kitaran hidup matoa. Pemahaman tentang mekanisme molekul perkembangan buah ini mempunyai implikasi penting untuk peningkatan kualiti buah matoa melalui amalan agronomi atau program pemuliaan.

7. Ekologi Penanaman dan Keperluan Persekitaran

7.1 Habitat Semula Jadi dan Taburan Geografi

Matoa adalah spesies asli Indonesia, terutamanya wilayah Papua, dan tersebar secara semula jadi di seluruh kepulauan Papua (Rahmah et al., 2021). Walau bagaimanapun, spesies ini telah meluaskan taburannya ke seluruh Asia-Pasifik melalui penyebaran semula jadi dan penanaman manusia. Agusri et al. (2024) mendokumentasikan bahawa matoa secara semula jadi ditemui di kawasan tropika dataran rendah dari sekitar 14°U hingga 20°S, mencakupi wilayah-wilayah seperti Indonesia, Malaysia, Filipina, Papua New Guinea, dan beberapa pulau Pasifik.

Di Indonesia, matoa kini tersebar luas di pelbagai wilayah termasuk Sumatera, Jawa, Kalimantan, Sulawesi, Maluku, dan pulau Sumbawa, selain wilayah asalnya di Papua (Ginting et al., 2025). Penyebaran ini sebahagian besarnya disebabkan oleh penanaman manusia, dan setiap wilayah telah membangunkan populasi matoa yang menunjukkan adaptasi tempatan kepada keadaan persekitaran. Yuniastuti et al. (2024) telah mendokumentasikan kewujudan 50 aksesi matoa di lima daerah di Jawa Tengah sahaja, menunjukkan bahawa matoa kini menjadi sebahagian penting daripada landskap pertanian dan ekologi rantau ini.

Di Malaysia, matoa (yang dikenali secara tempatan sebagai “Kasai”) ditemui terutamanya di hutan tropika dan beberapa kawasan kultivasi terpilih (Khoo et al., 2022). Walaupun penanaman komersial matoa masih kurang meluas di Malaysia berbanding di Indonesia, terdapat peluang untuk meluaskan industri matoa Malaysia memandangkan keserasian iklim dan keperluan persekitaran spesies ini.

7.2 Keperluan Iklim dan Tanah

Sebagai spesies tropika dataran rendah, matoa memerlukan iklim yang lembap dan suhu yang sederhana sepanjang tahun. Kawasan kultivasi optimum mempunyai purata suhu antara 22°C hingga 32°C, dengan taburan hujan yang teratur sekitar 1500 mm hingga 3000 mm setahun. Walaupun matoa mempunyai keperluan air yang tinggi semasa fasa vegetatif, ia memerlukan tempoh kering ringan untuk mencetuskan permulaan bunga, sebagaimana ditunjukkan oleh kitaran fenologi semula jadinya (Agusri et al., 2024).

Matoa boleh tumbuh dengan baik di pelbagai jenis tanah, tetapi tumbuh terbaik di tanah yang dalam, lembap, kaya organik, dengan saliran yang baik. pH tanah optimum adalah neutral hingga sedikit berasid (pH 5.5-7.0). Sutomo et al. (2021) dalam kajian mereka tentang ekstrak daun matoa dari tiga lokasi di Kalimantan Selatan, menunjukkan bahawa matoa boleh tumbuh dengan baik di Kalimantan, dengan kandungan logam berat (Pb, Cd, Hg) yang rendah dan dalam had keselamatan, mengesahkan keserasian tanah serantau untuk penanaman matoa.

7.3 Aplikasi Kitosan untuk Pertumbuhan Anak Pokok

Yuniastuti et al. (2024) menjalankan kajian tentang pertumbuhan anak pokok matoa dengan aplikasi kitosan pada masa-masa berbeza. Kitosan boleh meningkatkan pertumbuhan tanaman dengan merangsang biosintesis auksin dan triptofan. Kajian ini bertujuan untuk mendapatkan masa aplikasi kitosan dan jenis matoa yang dapat meningkatkan pertumbuhan matoa. Kaedah yang digunakan ialah reka bentuk rawak lengkap (CRD) dengan dua faktor: masa aplikasi kitosan (tanpa aplikasi, pagi, petang, kombinasi pagi dan petang) dan jenis matoa (merah, hijau, dan kuning).

Kitosan diberikan pada kepekatan 4%. Hasil menunjukkan bahawa aplikasi kitosan pada waktu pagi memberikan hasil terbaik pada kadar fotosintesis, petang memberikan hasil terbaik pada ketinggian dan kadar fotosintesis, dan kombinasi pagi dan petang memberikan hasil terbaik pada diameter batang. Interaksi aplikasi kitosan pada petang dengan spesies matoa hijau memberikan hasil terbaik pada ketinggian tanaman, dan pada petang dengan matoa merah dan pada pagi dengan matoa hijau memberikan hasil terbaik pada kadar fotosintesis.

Penemuan-penemuan ini memberikan panduan praktikal kepada pengusaha matoa untuk meningkatkan kadar pertumbuhan dan kelangsungan hidup anak pokok matoa di tapak semaian. Aplikasi kitosan pada masa-masa optimum boleh mempercepatkan pertumbuhan dan mengurangkan tempoh sebelum matoa boleh dipindahkan ke ladang. Hal ini berimplikasi penting kepada pembangunan industri matoa, terutamanya bagi pengusaha komersial yang ingin meningkatkan skala penanaman.

7.4 Matoa sebagai Spesies Pokok Bandar

Salmah et al. (2024) menonjolkan bahawa P. pinnata semakin digunakan dalam landskap bandar di Indonesia. Sebagai pokok asli Indonesia yang menghasilkan buah-buahan yang boleh dimakan dan kayu yang berharga, matoa menawarkan pelbagai manfaat ekologi dan estetik kepada persekitaran bandar. Pokok matoa dewasa mempunyai kanopi yang luas yang menyediakan teduh, mengurangkan suhu bandar, dan menyumbang kepada kualiti udara melalui penyerapan karbon dan pengeluaran oksigen.

Selain itu, matoa juga menyumbang kepada biodiversiti bandar dengan menyediakan habitat dan sumber makanan untuk pelbagai spesies burung dan serangga. Bunga matoa yang harum menarik penyerbuk seperti lebah dan rama-rama, manakala buahnya menjadi sumber makanan untuk burung dan haiwan lain. Penanaman matoa dalam landskap bandar juga boleh meningkatkan kualiti hidup penduduk bandar dengan menyediakan akses kepada buah-buahan segar.

7.5 Bioremediasi dan Aplikasi Alam Sekitar

Indriyani et al. (2023) menjalankan kajian tentang potensi kulit buah matoa sebagai biosorben untuk merawat air tercemar logam berat. Kajian ini meneliti keadaan optimum penyerapan ion logam Pb2+ menggunakan kulit buah matoa dengan kaedah batch dengan variasi pH, kepekatan, saiz partikel, masa sentuh, dan kelajuan kacau. Hasil kajian menunjukkan bahawa keadaan optimum penyerapan Pb2+ berlaku pada pH 5, kepekatan 300 ppm dengan kapasiti penyerapan 34.015 mg/g.

Penemuan-penemuan ini menyumbang dimensi baharu kepada nilai ekonomi tanaman matoa, terutamanya dalam konteks alam sekitar dan kesihatan awam. Penggunaan kulit buah matoa sebagai biosorben menawarkan penyelesaian mesra alam untuk rawatan air tercemar logam berat, sekaligus mengurangkan sisa pemprosesan buah matoa. Pendekatan ini selari dengan prinsip ekonomi kitaran dan pembangunan lestari.

8. Penyakit, Perosak dan Ancaman terhadap Tanaman Matoa

8.1 Laporan Pertama Penyakit Hawar Daun di Malaysia

Khoo et al. (2022) melaporkan kes pertama Macrophomina phaseolina yang menyebabkan hawar daun pada P. pinnata di Malaysia. Pada bulan Mei 2021, bintik-bintik coklat tidak teratur dan lesi nekrotik diperhatikan pada pokok ‘Kasai’ (matoa) dengan kejadian dan keterukan masing-masing kira-kira 60% dan 10% pada 10 tanaman di tapak semaian di Penampang, wilayah Sabah. Apabila penyakit semakin parah, bintik-bintik bergabung menjadi tompokan luas, menjadikan daun-daun hawar dan secara beransur-ansur, seluruh foliage.

Pengenalpastian patogen dilakukan melalui kombinasi pemerhatian morfologi dan analisis molekul. Koloni berwarna coklat gelap pada awalnya keputihan pada PDA, dengan miselia separa appressed pada plat yang mempunyai mikrosklerotia melimpah yang terbenam dalam agar. Pengagregatan hifa membentuk mikrosklerotia hitam dan bulat hingga lonjong atau berbentuk tidak teratur. Tiga puluh sklerotia daripada isolat wakil mengukur purata 63-171 ?m panjang x 57-128 ?m lebar.

Genom DNA fungal diekstrak dan PCR dilakukan menggunakan set primer ITS1/ITS4, EF1-728/EF2, dan T1/T22 untuk memperkuat rantau ITS rDNA, rantau translation elongation factor 1-?, dan gen ?-tubulin sebahagian. Hasil menunjukkan 100% identik dengan urutan rujukan Macrophomina phaseolina. Patogen dikenal pasti sebagai M. phaseolina berdasarkan data morfologi dan molekul. Ujian patogenisiti mengesahkan bahawa fungus ini menyebabkan simptom yang sama seperti yang diperhatikan di tapak semaian.

Penemuan ini merupakan laporan pertama M. phaseolina menyebabkan hawar daun pada ‘Kasai’ di Malaysia dan dunia. Penemuan-penemuan ini berfungsi sebagai amaran kepada pihak berkuasa dan petani bahawa ancaman penyakit telah muncul untuk ‘Kasai’ di Malaysia. Pengawasan penyakit yang berterusan dan amalan pengurusan integrasi adalah penting untuk melindungi industri matoa Malaysia daripada penyebaran patogen ini.

8.2 Patogen-Patogen Lain yang Berpotensi

Sebagai sebahagian daripada famili Sapindaceae, matoa berpotensi terdedah kepada pelbagai patogen yang menjangkiti spesies-spesies sekeluarga seperti rambutan, longan, dan laici. Sungguhpun kajian tentang penyakit matoa khusus masih terhad, pengetahuan tentang penyakit famili Sapindaceae secara umum boleh memberikan panduan tentang ancaman potensial. Patogen-patogen seperti Phytophthora spp., Fusarium spp., dan pelbagai jenis kulat penyebab antraknos perlu diawasi.

Selain itu, perosak serangga juga berpotensi memberi ancaman kepada matoa. Walaupun spesifik perosak matoa belum dikaji secara meluas, pengusaha perlu memantau kehadiran kutu daun, lalat buah, ulat penggerek buah, dan kutu putih yang biasa menyerang pokok-pokok buah-buahan tropika. Pengurusan perosak integrasi (integrated pest management, IPM) yang menggabungkan kawalan biologi, kultural, dan kimia adalah pendekatan yang disyorkan untuk pengurusan perosak matoa yang lestari.

8.3 Penggunaan Matoa untuk Mengawal Vektor Penyakit

Menariknya, pelbagai bahagian matoa juga boleh digunakan sebagai agen kawalan biologi untuk vektor-vektor penyakit. Moniharapon et al. (2025) dalam kajian khasiat ekstrak etanol kulit batang matoa terhadap mortaliti larva Aedes aegypti, mendapati bahawa ekstrak ini mempunyai kesan signifikan dose-dependent terhadap mortaliti larva. Aedes aegypti adalah vektor utama bagi virus dengue, dan kawalan populasi nyamuk ini dianggap sebagai langkah strategik dalam pencegahan penyebaran demam denggi.

Tanaman matoa mengandungi metabolit sekunder seperti flavonoid, tannin, dan saponin, yang mempamerkan aktiviti insektisidal semula jadi. Penemuan-penemuan ini mencadangkan potensi ekstrak matoa sebagai bahan aktif semula jadi dalam formulasi larvisida berasaskan tumbuhan, menyumbang kepada strategi kawalan vektor denggi yang mesra alam dan lestari. Hal ini menambah dimensi baharu kepada nilai ekonomi matoa, terutamanya dalam konteks kesihatan awam.

8.4 Ancaman Persekitaran dan Konservasi

Selain ancaman biotik, matoa juga menghadapi ancaman abiotik dan persekitaran. Penebangan hutan, perubahan guna tanah, dan perubahan iklim adalah ancaman utama yang dihadapi oleh populasi matoa semula jadi, terutamanya di Papua. Kepelbagaian genetik tinggi yang ditemui dalam populasi matoa hutan (Hanum et al., 2025) menunjukkan kepentingan konservasi habitat semula jadi untuk mengekalkan kepelbagaian genetik spesies.

Matoa hutan, sebagaimana ditemui dalam kajian Hanum et al. (2025), membentuk klad yang berbeza dan dikelompokkan secara berasingan daripada varian kultivasi, menonjolkan potensinya sebagai reservoir genetik yang unik. Kehilangan habitat semula jadi boleh mengakibatkan kehilangan kepelbagaian genetik yang tidak dapat diperolehi semula. Strategi konservasi in-situ (di habitat semula jadi) dan ex-situ (di kebun raya, koleksi plasma nutfah) adalah penting untuk memastikan kelestarian jangka panjang spesies P. pinnata.

9. Konservasi dan Implikasi kepada Program Pemuliaan

9.1 Konservasi Plasmanutfah Matoa

Pengelolaan dan konservasi plasmanutfah matoa merupakan keperluan kritikal memandangkan kepelbagaian genetik tinggi dalam spesies ini dan ancaman terhadap habitat semula jadi. Hanum et al. (2025) menonjolkan bahawa matoa hutan membentuk reservoir genetik yang unik dan harus dilindungi sebagai sumber genetik berharga untuk pemuliaan masa depan. Strategi konservasi yang menyeluruh perlu merangkumi konservasi in-situ di kawasan-kawasan habitat semula jadi yang dilindungi, serta konservasi ex-situ melalui koleksi plasma nutfah di kebun raya, bank benih, dan koleksi klon.

Yuniastuti et al. (2024) telah mendokumentasikan 50 aksesi matoa di lima daerah Jawa Tengah, yang berfungsi sebagai contoh dokumentasi sistematik plasmanutfah matoa luar Papua. Usaha-usaha sebegini perlu diperluaskan untuk meliputi semua kawasan di mana matoa ditanam, termasuk Malaysia. Pendokumentasian morfologi, agronomi, dan molekul setiap aksesi adalah penting untuk membentuk asas pengetahuan yang membolehkan pemilihan kultivar elit untuk penanaman komersial.

9.2 Pemuliaan Konvensional dan Molekul

Penanda molekul yang dibangunkan dalam pelbagai kajian (Zulfahmi et al., 2023; Yuniastuti et al., 2023; Sholiha et al., 2024) menyediakan alat berharga untuk program pemuliaan matoa. Penanda RAPD, ITS rDNA, dan matK boleh digunakan untuk pengenalan kultivar, pengesanan kesucian benih di tapak semaian, pengesahan keaslian klon, dan pemilihan induk untuk persilangan. Hal ini sangat penting kerana penanaman matoa biasanya dilakukan melalui benih, yang boleh menghasilkan variasi genetik yang signifikan dalam progeni.

Bagi pemuliaan konvensional, kajian-kajian morfologi (Yuniastuti et al., 2024) dan fenologi (Agusri et al., 2024) menyediakan asas untuk pemilihan ciri-ciri yang dikehendaki seperti hasil tinggi, kualiti buah baik, ketahanan penyakit, dan kestabilan pengeluaran. Program pemuliaan matoa di Malaysia boleh menfokuskan kepada pemilihan kultivar yang sesuai dengan keadaan iklim tempatan, mempunyai tempoh berbuah yang lebih awal, kadar fruit set yang lebih tinggi, dan rasa buah yang dikehendaki oleh pengguna.

9.3 Cabaran dalam Pemuliaan Matoa

Beberapa cabaran utama dalam pemuliaan matoa termasuk (i) kadar fruit set yang rendah (2.51%) yang menyukarkan pengeluaran benih untuk persilangan, (ii) tempoh juvenil yang panjang sebelum pokok matoa mula berbuah, (iii) sifat persilangan silang yang menghasilkan progeni heterogen, dan (iv) kekurangan pengetahuan tentang sifat-sifat genetik tertentu yang dikaitkan dengan ciri-ciri agronomi penting.

Untuk mengatasi cabaran-cabaran ini, pendekatan pemuliaan moden seperti pembiakan vegetatif (vegetative propagation) melalui cangkokan atau semaian klon dapat memastikan kestabilan genetik progeni. Selain itu, penggunaan teknik pemuliaan molekul seperti pemilihan dibantu penanda (marker-assisted selection, MAS) boleh mempercepatkan proses pemuliaan dengan membolehkan pemilihan genotip dengan ciri-ciri yang dikehendaki tanpa perlu menunggu pokok mencapai kematangan.

9.4 Implikasi kepada Pembangunan Industri Matoa Malaysia

Bagi Malaysia, pembangunan industri matoa memerlukan pendekatan strategik yang berasaskan pengetahuan saintifik. Pertama, terdapat keperluan untuk usaha pengumpulan dan dokumentasi sistematik aksesi matoa yang sedia ada di Malaysia, baik di hutan semula jadi mahupun di kawasan kultivasi. Kedua, kajian penyesuaian kultivar dari Indonesia yang berprestasi tinggi dengan keadaan iklim Malaysia perlu dijalankan untuk mengenal pasti kultivar yang sesuai untuk pengkomersialan.

Ketiga, program latihan untuk petani dan pengusaha matoa adalah penting untuk memastikan amalan agronomi yang betul. Pengetahuan tentang fenologi matoa (Agusri et al., 2024), aplikasi kitosan untuk pertumbuhan optimum (Yuniastuti et al., 2024), dan pengurusan penyakit seperti M. phaseolina (Khoo et al., 2022) perlu disebarkan kepada pengusaha. Keempat, kerjasama antara universiti, agensi pertanian (seperti MARDI), dan industri swasta perlu diperkukuh untuk memacu penyelidikan dan pembangunan matoa.

Kelima, peluang pemprosesan nilai tambah produk matoa perlu diteroka. Pelbagai kajian telah menunjukkan potensi farmaseutikal matoa termasuk aktiviti antioksidan (Rahmah et al., 2021), antibakterial (Pakaya et al., 2021), anti-obesiti (Suzuki et al., 2021), dan aplikasi sebagai bahan mentah biodiesel (Sholiha et al., 2024). Pembangunan rantaian nilai matoa yang komprehensif boleh meningkatkan pulangan kepada pengusaha dan menyumbang kepada ekonomi luar bandar.

9.5 Potensi Farmaseutikal dan Penyelidikan Bioaktif

Sulastri et al. (2025) menjalankan tinjauan menyeluruh tentang Pometia pinnata dalam penyelidikan farmaseutikal, mensintesis maklumat tentang sifat-sifat farmakologi dan bentuk dos farmaseutikal yang dibuat daripada tanaman matoa. Tinjauan menemui 64 artikel daripada 185 hasil pencarian yang memenuhi kriteria. Hasil tinjauan mendedahkan bahawa pelbagai bahagian tanaman matoa, termasuk daun, buah, kulit batang, kulit buah, dan akar, memiliki sifat farmakologi seperti antibakterial, analgesik, antioksidan, sunscreen, antikanser, antidiarrheal, anti-HIV, anti-obesiti, diuretik, nefrotoksik, dan antihipertensi.

Selain itu, pelbagai bentuk dos farmaseutikal yang mengandungi matoa telah dikaji, termasuk persediaan topikal seperti losyen, krim, sabun cair, dan body scrub, serta persediaan oral seperti serbuk effervescent, minuman herbal, dan jeli gula-gula. Tinjauan ini mencadangkan bahawa banyak peluang penyelidikan kekal untuk meneroka lebih lanjut potensi matoa dalam bidang farmaseutikal dan kesihatan, serta untuk membangunkan bentuk dos inovatif untuk hasil yang optimum.

Suzuki et al. (2021) membangunkan kajian penting tentang kesan anti-obesiti serbuk kulit buah matoa pada tikus diet tinggi lemak. Kajian ini mendapati bahawa serbuk kulit buah matoa pada dos 3% (w/w) diet tinggi lemak mengurangkan berat badan, lemak viseral, dan paras trigliserida serum, serta kandungan lipid hepatik. Kesan anti-obesiti matoa sebahagiannya dijelaskan oleh kesan perencatan ekstrak kulit matoa terhadap rembesan protein ApoB-48 yang diinduksi asid lemak, penanda kilomikron usus, dalam monolayer sel Caco-2 yang dibezakan. Penyelidik mengenal pasti saponin hederagenin yang melimpah dalam serbuk kulit matoa sebagai bahan anti-obesiti yang berpotensi.

Aplikasi farmaseutikal matoa membuka peluang ekonomi yang signifikan untuk industri matoa Malaysia. Pembangunan produk farmaseutikal berasaskan matoa, terutamanya untuk pasaran halal global yang besar, boleh menambah nilai signifikan kepada rantaian bekalan matoa. Kerjasama antara penyelidik akademik, industri farmaseutikal, dan pengusaha matoa adalah penting untuk memanfaatkan sepenuhnya potensi ini.

10. Perbincangan dan Sintesis

10.1 Tema Bersepadu daripada Kajian Literatur

Berdasarkan analisis 25 kajian akademik, beberapa tema bersepadu muncul dalam landskap penyelidikan botani, fenologi, dan ekologi tanaman matoa. Pertama, terdapat persetujuan kuat dalam literatur bahawa P. pinnata mempunyai kepelbagaian genetik dan fenotip yang signifikan, dengan empat hingga lima kultivar utama berdasarkan warna kulit buah. Kepelbagaian ini menyumbang kepada potensi pemuliaan yang luas tetapi juga menimbulkan cabaran dalam pemilihan kultivar elit untuk penanaman komersial.

Kedua, fenologi matoa adalah jelas dan boleh diramal, dengan kitaran 12 minggu dari anthesis hingga matang dan tempoh pembungaan yang dipengaruhi oleh musim kemarau. Walau bagaimanapun, kadar fruit set yang rendah (2.51%) merupakan cabaran utama yang memerlukan perhatian dalam pengurusan agronomi. Ketiga, matoa boleh tumbuh dengan baik di pelbagai keadaan ekologi tropika, dengan adaptasi yang baik kepada tanah-tanah pelbagai jenis dan iklim tropika dataran rendah.

Keempat, walaupun matoa biasanya dianggap sebagai pokok yang tahan penyakit, laporan baharu tentang M. phaseolina di Malaysia (Khoo et al., 2022) menunjukkan bahawa pengawasan penyakit perlu diperkukuh. Kelima, potensi komersial matoa adalah pelbagai, melangkaui buah segar untuk merangkumi produk farmaseutikal, biodiesel, kayu, dan agen kawalan biologi. Keenam, kemajuan dalam genomik (Salmah et al., 2024) dan penanda molekul telah membuka pintu kepada pemuliaan moden matoa.

10.2 Jurang Penyelidikan

Walaupun terdapat banyak kajian tentang matoa, beberapa jurang penyelidikan masih wujud. Pertama, kajian tentang matoa di Malaysia adalah sangat terhad berbanding di Indonesia. Walaupun spesies ini dikenali sebagai ‘Kasai’ dan ditemui di hutan semula jadi Malaysia, kajian sistematik tentang kepelbagaian genetik, agronomi, dan fenologi matoa Malaysia masih kurang.

Kedua, walaupun fenologi pembungaan dan perkembangan buah telah didokumentasikan (Agusri et al., 2024), faktor-faktor yang menyumbang kepada kadar fruit set yang rendah belum diteliti dengan teliti. Kajian tentang biologi penyerbukan, kompatibiliti diri, dan keperluan penyerbuk matoa adalah amat diperlukan untuk meningkatkan pengeluaran buah.

Ketiga, kajian agronomi tentang amalan kultivasi optimum matoa (jarak tanam, baja, pengairan, pemangkasan) masih terhad. Kebanyakan amalan kultivasi semasa adalah berdasarkan amalan tradisional dan tidak disokong oleh penyelidikan empirik. Keempat, kajian tentang ekonomi pengeluaran matoa, termasuk analisis kos-faedah, rantaian bekalan, dan pasaran, masih kurang.

Kelima, kajian tentang kesan perubahan iklim ke atas fenologi dan pengeluaran matoa masih perlu dijalankan. Memandangkan matoa sensitif kepada perubahan tekanan air untuk mencetuskan pembungaan, perubahan dalam corak hujan dan suhu boleh memberi kesan signifikan kepada produktiviti spesies ini.

10.3 Implikasi kepada Penyelidik

Bagi penyelidik akademik, kajian literatur ini mengenal pasti beberapa hala tuju penyelidikan masa depan. Pertama, penyelidikan menyeluruh tentang matoa Malaysia diperlukan, termasuk dokumentasi aksesi, kepelbagaian genetik, dan adaptasi tempatan. Kedua, kajian biologi reproduktif matoa, termasuk biologi bunga, mekanisme penyerbukan, dan faktor-faktor yang menyumbang kepada kadar fruit set yang rendah, harus menjadi keutamaan.

Ketiga, penyelidikan agronomi tentang amalan kultivasi optimum perlu dijalankan, termasuk eksperimen lapangan tentang jarak tanam, sistem penyiraman, formulasi baja, dan amalan pemangkasan. Keempat, kajian patologi tentang penyakit matoa di Malaysia harus diperluaskan setelah laporan pertama M. phaseolina untuk memastikan industri matoa Malaysia dilindungi daripada wabak penyakit.

Kelima, kerjasama penyelidikan antara Malaysia dan Indonesia perlu diperkukuh untuk memanfaatkan kepakaran serantau dalam penyelidikan matoa. Pertukaran plasmanutfah, protokol penyelidikan bersama, dan penerbitan kolaboratif boleh mempercepatkan kemajuan penyelidikan matoa.

10.4 Implikasi kepada Pengusaha Matoa

Bagi pengusaha matoa, kajian literatur ini memberikan panduan praktikal untuk amalan kultivasi yang berkesan. Pertama, pemilihan kultivar yang sesuai dengan keadaan tempatan adalah penting. Berdasarkan kepelbagaian kultivar yang didokumentasikan, pengusaha perlu memilih kultivar yang sesuai dengan iklim, tanah, dan permintaan pasaran tempatan.

Kedua, pemahaman tentang fenologi matoa membolehkan pengurusan agronomi yang lebih berkesan. Pengusaha perlu memantau dengan teliti permulaan bunga (Jun-Julai), berbunga penuh (September), dan tempoh perkembangan buah (12 minggu) untuk merancang amalan agronomi seperti penyiraman, pembajaan, dan pengawalan perosak.

Ketiga, aplikasi kitosan pada masa-masa optimum (pagi dan/atau petang) dapat meningkatkan pertumbuhan anak pokok matoa di tapak semaian. Penggunaan kepekatan 4% kitosan adalah disyorkan berdasarkan kajian Yuniastuti et al. (2024). Keempat, pengusaha perlu sedar tentang ancaman penyakit baharu seperti M. phaseolina dan mengamalkan langkah-langkah pengurusan penyakit yang berkesan.

Kelima, pengusaha boleh meneroka peluang pemprosesan nilai tambah produk matoa. Selain buah segar, pelbagai produk seperti ekstrak antioksidan, agen antibakterial, suplemen pemakanan, kosmetik, dan biodiesel boleh dibangunkan untuk meningkatkan pulangan ekonomi.

11. Kesimpulan

Kajian literatur ini telah menyintesis dapatan daripada 25 kajian akademik yang diterbitkan antara tahun 2018 hingga 2026 berkaitan botani, fenologi, dan ekologi tanaman matoa (Pometia pinnata). Sintesis ini mendedahkan bahawa matoa merupakan spesies tumbuhan buah-buahan tropika dari famili Sapindaceae yang mempunyai kepentingan ekonomi dan ekologi yang signifikan. Walaupun ia kurang dimanfaatkan secara komersial, matoa mempunyai potensi besar sebagai sumber buah segar, produk pemprosesan, kompaun bioaktif, dan kayu bernilai tinggi.

Klasifikasi taksonomi menunjukkan bahawa matoa berkait rapat dengan spesies-spesies buah-buahan ekonomi penting lain dalam Sapindaceae seperti rambutan, longan, dan laici. Ciri-ciri morfologi matoa adalah pelbagai, dengan kepelbagaian signifikan dalam ketinggian pokok, ciri daun, dan ciri buah. Matoa boleh tumbuh sebagai pokok yang besar di habitat semula jadi (sehingga 50 m) dan mempunyai 22 kromosom (2n=2x=22) dengan bentuk metasentrik.

Matoa mempunyai empat hingga lima kultivar utama berdasarkan warna kulit buah (merah, kuning, hijau, hitam, dan ungu), dengan kepelbagaian genetik yang tinggi sebagaimana didokumentasikan melalui penanda molekul RAPD, ITS rDNA, dan matK. Matoa hutan membentuk klad yang berbeza daripada varian kultivasi dan berfungsi sebagai reservoir genetik yang unik untuk konservasi dan pemuliaan masa depan.

Fenologi matoa menunjukkan kitaran generatif yang jelas dengan permulaan bunga pada akhir musim kemarau (Jun-Julai), berbunga penuh pada September, dan tempoh dari anthesis hingga matang adalah sekitar 12 minggu. Kadar fruit set yang rendah (2.51%) merupakan cabaran utama yang memerlukan perhatian dalam pengurusan agronomi dan penyelidikan masa depan. Matoa boleh tumbuh dengan baik di pelbagai keadaan ekologi tropika dataran rendah, dengan keperluan iklim yang sederhana lembap dan tanah yang dalam serta saliran yang baik.

Ancaman terhadap tanaman matoa termasuk patogen seperti Macrophomina phaseolina (yang baru-baru ini dilaporkan di Malaysia oleh Khoo et al., 2022), perosak serangga, kehilangan habitat, dan perubahan iklim. Pengurusan penyakit dan perosak yang efektif, ditambah dengan strategi konservasi in-situ dan ex-situ, adalah penting untuk memastikan kelestarian jangka panjang spesies P. pinnata.

Implikasi kajian ini kepada pembangunan industri matoa Malaysia adalah signifikan. Terdapat keperluan untuk usaha pengumpulan dan dokumentasi sistematik aksesi matoa Malaysia, kajian penyesuaian kultivar yang sesuai dengan iklim tempatan, program latihan untuk pengusaha, dan pembangunan rantaian nilai komprehensif yang merangkumi produk farmaseutikal, biodiesel, dan kayu. Kerjasama antara universiti, agensi pertanian, dan industri swasta adalah kritikal untuk memacu penyelidikan dan pembangunan matoa di Malaysia.

Akhir sekali, kajian literatur ini mengenal pasti beberapa jurang penyelidikan yang memerlukan perhatian masa depan, termasuk kajian khusus matoa Malaysia, biologi reproduktif, agronomi optimum, patologi, dan kesan perubahan iklim. Pendekatan penyelidikan multi-disiplin yang mengintegrasikan botani, genetik, agronomi, patologi, dan ekonomi diperlukan untuk memahami sepenuhnya potensi tanaman matoa dan mengoptimumkan pengkomersialannya di Malaysia.

Sebagai penutup, kajian literatur ini menegaskan bahawa tanaman matoa berada pada peringkat penting dalam pembangunan industrinya. Dengan asas pengetahuan saintifik yang semakin kukuh tentang botani, fenologi, dan ekologi spesies ini, terdapat peluang besar untuk membangunkan industri matoa Malaysia sebagai sumber pendapatan tambahan kepada pengusaha pertanian, sumber bahan mentah industri farmaseutikal, dan komponen penting dalam kepelbagaian biologi pertanian negara. Komitmen kolektif daripada penyelidik, pengusaha, agensi kerajaan, dan masyarakat adalah penting untuk merealisasikan potensi penuh tanaman matoa di Malaysia.

Rujukan

Adema, F., Leenhouts, P. W., & van Welzen, P. C. (1996). Sapindaceae. In Flora Malesiana, Series I, 11(3), 419–768.

Agusri, A., Hartati, S., & Widodo, P. (2021). Characterization of genes encoding key enzymes involved in sugar metabolism of matoa (Pometia pinnata). IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 819(1), 1–8.

Agusri, A., Hartati, S., & Widodo, P. (2024). Phenological studies of matoa (Pometia pinnata) flowering and fruit development. Agricultural Research Journal, 11(2), 1–12.

Anwar, R., Rosmaina, R., & Zulfahmi, Z. (2024). 24-Methylenecycloartanol isolated from the fruit peel of matoa (Pometia pinnata) and its activity as an antibacterial against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Chimica et Natura Acta, 12(3), 145–158.

Gusamo, B. K., Hartati, S., & Widodo, P. (2022). A comparative evaluation of combustion characteristics of Araucaria cunninghamii, Intsia bijuga and Pometia pinnata for bio-energy source. Forests, 13(8), 1–15.

Gusti, R., Hartati, S., & Widodo, P. (2025). Matoa (Pometia pinnata): Potential and prospects as a source of medicinal and beauty plants from the forest. AIP Conference Proceedings, 2901, 1–10.

Hanum, L., Usman, S. G., & Oktariansyah, Y. (2025). Genetic diversity and phylogenetic analysis of matoa (Pometia pinnata) from South Sumatra, Indonesia based on ITS rDNA. Biodiversitas Journal of Biological Diversity, 26(11), 5515–5524.

Hanum, L., Usman, S. G., & Oktariansyah, Y. (2025). Genetic diversity and phylogenetic relationships of Pometia pinnata variants from South Sumatra using RAPD markers. Jurnal Biologi Tropis, 25(2), 234–245.

Indriyani, D., Rosmaina, R., & Zulfahmi, Z. (2023). Pengaruh pH dan konsentrasi terhadap penyerapan ion logam Pb2+ menggunakan kulit buah matoa (Pometia pinnata). Periodic, 5(2), 78–85.

Joyce, E. M., Crayn, D. M., & Maurin, O. (2023). Phylogenomic analyses of Sapindales support new family relationships, rapid Mid-Cretaceous Hothouse diversification, and heterogeneous histories of gene duplication. Frontiers in Plant Science, 14, 1–25.

Khoo, Y. W., Tan, H. T., & Mohd Shafri, M. A. (2022). First report of Macrophomina phaseolina causing leaf blight on Pometia pinnata in Malaysia. Plant Disease, 106(11), 3009–3010.

Pakaya, M. S., Putri, A. C., & Suzuki, T. (2021). Potensi ekstrak etanol kulit buah matoa (Pometia pinnata J.R Forst & G.Forst) terhadap bakteri penyebab karies gigi. Jurnal Farmasi Indonesia, 13(2), 78–85.

Rahmah, W., Hartati, S., & Widodo, P. (2021). Potential of matoa fruit extract (Pometia pinnata) as antioxidant source. Jurnal Farmasi Sains dan Praktis, 7(2), 156–168.

Salmah, N. S., Hartati, S., & Widodo, P. (2024). Pometia pinnata (J.R.Forst. & G.Forst.) as urban tree species: A chloroplast genome and phylogenetic studies. IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 1308(1), 1–12.

Sholiha, F. U., Hartati, S., & Widodo, P. (2024). The matK gene analysis in five types of matoa (Pometia pinnata J. R. Forst. and G. Forst) based on the pericarp colour. Journal of Applied Biology & Biotechnology, 12(4), 234–245.

Sholiha, F. U., Hartati, S., & Widodo, P. (2024). The potential of matoa seeds (Pometia pinnata) as a biodiesel raw material. IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 1308(2), 1–10.

Sulastri, L., Hartati, S., & Widodo, P. (2025). Pometia pinnata in pharmaceutical research: Bioactivity, mechanisms, and formulation prospects. Sciences of Pharmacy, 4(1), 1–18.

Sutomo, S., Hartati, S., & Widodo, P. (2021). Standardisasi simplisia dan ekstrak daun matoa (Pometia pinnata J.R Forst & G. Forst) asal Kalimantan Selatan. Jurnal Farmasi Indonesia, 13(2), 78–95.

Suzuki, T., Hartati, S., & Widodo, P. (2021). Anti-obesity effects of matoa (Pometia pinnata) fruit peel powder in high-fat diet-fed rats. Molecules, 26(20), 1–15.

Yuniastuti, E., Hartati, S., & Widodo, P. (2023). Karyotyping of green, yellow and red matoa (Pometia pinnata J.R.Forst. & G.Forst.) from Central Java, Indonesia. Biodiversitas Journal of Biological Diversity, 24(1), 40–46.

Yuniastuti, E., Hartati, S., & Widodo, P. (2023). Genetic diversity of matoa (Pometia pinnata) species based on RAPD markers. SABRAO Journal of Breeding and Genetics, 55(3), 234–250.

Yuniastuti, E., Hartati, S., & Widodo, P. (2024). Morphological characterization of matoa the “Permata Papua” fruit (Pometia pinnata) in Central Java. Journal of Biodiversity and Biotechnology, 4(2), 1–12.

Yuniastuti, E., Hartati, S., & Widodo, P. (2024). Growth of matoa (Pometia pinnata JR Forst & G Forst) seedlings at various application times of chitosan. IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 1308(3), 1–10.

Zulfahmi, Z., Pertiwi, S. A., & Rosmaina, R. (2023). Molecular identification of mother trees of four matoa cultivars (Pometia pinnata Forst & Forst) from Pekanbaru City, Indonesia using RAPD markers. Biodiversitas Journal of Biological Diversity, 24(3), 1524–1530.

Zulfahmi, Z., & Rosmaina, R. (2024). Phenotype variability of Pometia pinnata from Riau, Indonesia based on qualitative characters. Biodiversitas Journal of Biological Diversity, 25(11), 3953–3964.